一3岁女童患怪病，每天只睡90分钟！

(资料图)

埃韦尔（Ever Hisko）出生于加拿大安大略省伦弗鲁，今年三岁。刚出生时，埃韦尔和其他孩子无异。不过，渐渐地，埃韦尔的父母发现埃韦尔睡眠时间特别短，难以集中注意力，常常无故高举双手，张开嘴大笑，发育也比同龄孩子都要慢，不会走路、说话……于是，夫妇俩便带着女儿去医院治疗。

一开始，医生认为埃韦尔可能存在知觉障碍、肌肉无力等问题，便为埃韦尔提供了特殊的压力背心。在此帮助下，埃韦尔很快便学会走路了。见此，这对夫妇决定去大医院做个全面检查，希望能让埃韦尔也摆脱其他奇怪的症状。

可他们没想到的是，埃韦尔竟然患上了无法治疗的怪病——安格曼综合症（Angelman syndrome），俗称快乐木偶综合症。这种病由基因缺陷引起，是15号染色体q11-q13缺失所致，每2万人中便大约有12人有这种基因缺陷和神经失调问题。患此病者脸上常有笑容、缺乏语言能力、过动、智能低下。另外，目前这种病症无法治疗，只能通过年龄的增长减轻症状。

「我从没听说过安格曼综合症。当一个从未听过的名词在一瞬间突然成为你的全世界，这个感觉很奇怪。」埃韦尔的妈妈奥德特（Robin Audette）说，「当医生确诊后，有那么一段时间我总是哭，但是我们还是要向前看。」

奥德特今年35岁，是一家酒店的员工，表示：「埃韦尔整晚只用睡一个半小时，便可以恢复精力，笑呵呵地玩上六个小时，这很神奇。不过我们都是正常人类，需要休息。」这对夫妇因为每晚都要轮流照看女儿，已经很久没能睡上好觉了。

「每一个见到埃韦尔都很喜欢她，她很漂亮、充满阳光，到处跳来跳去，让人忍俊不禁。」奥德特谈到近况时表示，「我们的生活发生了很大的变化，还好这些变化大都是好的，我们终于找到了答案，我们终于清楚了到底发生了什么。」听说目前正有机构研究安格曼综合症病情时，夫妇俩感到非常兴奋，他们认为治疗方法可能就在眼前。

标签：